甘孜肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在甘孜手术后，希望了解体内是否还有残留肿瘤细胞，监测复发风险的人。
- 在甘孜经过常规治疗后效果不佳，希望寻找更多治疗方向的人。
- 在甘孜的医生建议下，需要评估是否适合使用PARP抑制剂等特定药物的人。
- 在甘孜希望了解自身肿瘤的基因特征，为未来可能的治疗做准备的个人。
- 有明确肿瘤家族史，希望进行深入分析获取更多信息的个人。
- 肿瘤类型复杂或在甘孜多家机构意见不一致，需要更全面基因数据辅助判断的人。
这个检测能查出什么？
这项检查好比给肿瘤进行一次‘基因层面的深度体检’。它的核心是解读肿瘤细胞的DNA密码，主要查看近两万个基因的外显子区域（这是基因中指导蛋白质合成、最关键的部分）。它能发现基因上的‘拼写错误’（点突变）、‘字数增减’（插入缺失），以及特定基因的‘重复复印’（拷贝数变异）或‘张冠李戴’（基因融合）。这些信息能帮助提示，哪些靶向药可能有效，免疫治疗获益的可能性有多大，以及评估同源重组修复功能的状态，这对于判断是否适合PARP抑制剂这类药物很重要。请注意，它检测的是组织样本中的变化，主要反映肿瘤的特性。同时，它也会分析您天生携带的遗传背景（胚系突变），以区分哪些变化是肿瘤特有的。任何检测都有其范围，它无法覆盖所有基因的所有区域，也无法检测所有未知类型的基因异常。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。通常，您在甘孜的医院进行手术或穿刺时获取的‘石蜡切片’、‘石蜡包埋组织’、‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’都可以作为样本。如果使用上述组织样本，您无需额外采集，只需由甘孜的医院病理科协助提供即可。此外，也可以提供‘全血’样本（约10毫升）作为对照。采血过程就是普通的静脉抽血，几分钟即可完成，有轻微针刺感，无需空腹。您可以在甘孜的合作机构现场采样，或通过指定的冷链物流邮寄合格样本。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在专业的实验环境下进行，质量控制严格，技术本身成熟可靠。对于其检测范围内的基因变异类型，具有很高的识别准确性。然而，基因检测是复杂的技术过程，结果的解读需要结合全面的信息，并由专业人士完成。检测结果基于提供的样本，样本的质量和肿瘤细胞含量会直接影响结果的可靠性。如果检测未发现特定变异，不代表绝对不存在，可能由于技术极限或肿瘤异质性等原因。报告提供的用药提示是基于现有科研和临床证据的线索，最终的治疗决策必须由您和您在甘孜的主诊医生共同商定。此检测仅供辅助参考，不能替代医生的诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格27400元，无法使用基本医疗保险结算。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本经过病理医生确认含有足够量的肿瘤细胞。
- 如果选择邮寄样本，请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 检测周期约为15个工作日，从实验室确认样本合格之日起计算。
- 在检测前后，建议与您在甘孜的主诊医生保持充分沟通。
- 报告中的遗传性肿瘤相关胚系突变结果，可能对血亲有提示意义，请酌情考虑。
- 请妥善保管检测报告原件，它是重要的健康信息档案。
- 检测结果基于当前科学认知，随着医学发展，其解读可能会有更新。
用户评价 (9条，均分4.9)
（主治医生推荐）作为医生，我推荐过不少患者做这个。从采样角度看，我最看重的是他们合作的采样点覆盖广，很多三甲医院都能操作，患者不用千里迢迢跑去特定城市，方便了外地患者。采样操作的规范性也符合要求。
机构回复
尊敬的医生，感谢您的专业推荐与认可。我们始终致力于与全国范围的合规医疗机构建立稳定合作，搭建便捷的本地化采样网络，正是为了减少患者的奔波之苦，让先进的检测技术能更普惠、更可及。期待继续为您提供支持。
单位体检异常后下的单。自己联系病理科切白片，医院流程有点慢，但检测机构这边效率很高，样本一到实验室，当天就入库了。后续每个环节（DNA提取、建库、测序、分析）在APP上都有状态更新，看着它一步步完成，挺有意思的，也放心。
机构回复
感谢您的细心观察与认可。我们开放实验室环节状态，正是为了践行透明化服务理念，让用户对自己的检测进度一目了然。祝您一切安好！
作为淋巴瘤患者，做这个检测是为了指导后续治疗。我特意问了问，我的基因数据会不会被用于其他研究或者商业用途。客服给了份知情同意书，里面条款写得很清楚，需要我单独授权才行，这种透明公开的方式让我挺安心的。
机构回复
感谢您的信任。知情同意和授权是科研伦理的核心，我们所有数据的使用都建立在您充分知情和自愿授权的基础上，绝不会未经允许挪作他用，请您放心。
（体检异常）体检CA19-9偏高，慌得不行，赶紧做了这个。采样是超声引导下的胰腺穿刺，技术含量应该很高。做的时候能听到医生和超声医生一直在交流位置，感觉很专业。做完有点胀痛，但休息两小时就好了。就是价格确实不便宜，但为了买个心安，也认了。
机构回复
您好，胰腺穿刺对技术要求极高，精准定位是成功的关键。感谢您对我们专业操作的认可。关于费用，我们采用高精度平台与多层质控，成本较高，但会持续优化，力求提供更具性价比的服务。健康无价，愿您心安。
最打动我的是报告附录里的‘参考文献列表’，每个重要结论后面都列出了关键文献PMID号。这种透明和可追溯的方式，展现了强大的专业自信，也方便我们深入查阅。
机构回复
感谢您的专业反馈。科学证据的可追溯性是学术严谨的基本要求，我们坚持将此融入商业报告。很高兴这一点得到了您的认同和赞赏。
报告出来后，我有很多问题，甚至在不同时间问了客服好几遍。每次接线的客服都能快速调出我的记录，回答前后一致，不用我重复说情况。这种衔接流畅的服务体验，说明他们内部管理很到位，值得信赖。
机构回复
感谢您对我们团队协作效率和系统支持的肯定！我们通过完善的客户关系管理系统，确保为您提供连贯、准确的服务体验。有任何问题，请随时联系我们。
速度比我预想的快一点，大概12天。报告内容专业性是够的，但对我这种完全不懂的老百姓来说，后面几十页的附录和原始数据就像天书。虽然前面有总结，但还是希望能有个更简化、带图表说明的‘家属版’，重点就讲发现了什么、意味着什么、接下来怎么办。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解您的需求。目前报告前部分的‘结论摘要’已尽力简化，但您提到的‘可视化家属版’是非常好的优化方向。我们会认真评估，在后续迭代中考虑增加更通俗的解读形式。
我是肺癌术后复查，主治医生推荐做这个看看残留和复发风险。最大的感受是省心：医生助理帮忙搞定了所有申请和取样手续，我就签了个字。报告出来后，还有一次免费的线上专家答疑，把我的疑问都扫清了。不用自己跑腿，对病人来说太重要了。
机构回复
很高兴我们的服务能让您感到省心。我们与临床医生紧密协作，正是希望将便捷留给患者，把专业流程交给团队。祝您康复顺利！
作为胃癌患者家属，最担心爸爸的病理样本信息会泄露，毕竟涉及健康隐私。这次检测从签知情同意书开始，客服就反复强调样本编号化管理、数据加密和到期销毁的流程，还给了详细的隐私政策链接让我们安心。报告出来后对接的遗传咨询师也只用编号沟通，细节做得很好。
机构回复
感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们始终坚持匿名化处理与全流程加密，所有样本与数据均有严格的生命周期管理，确保患者信息绝对安全。能为您和家人提供安心的服务是我们的责任。
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